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智通財經(jīng)APP訊，東誠藥業(yè)(002675)(002675.SZ)公告，公司下屬公司YANTAI LNC BIOTECHNOLOGY SINGAPORE PTE. LTD.(以下簡稱“藍納成新加坡”)收到美國食品藥品監(jiān)督管理局(“FDA”)核準簽發(fā)的關(guān)于Lu-LNC1003注射液的藥品臨床試驗批準通知書(“SMP”)，將于近期開展I期臨床試驗。

據(jù)悉，公司在研產(chǎn)品Lu-LNC1003注射液是一種靶向前列腺特異性膜抗原(“PSMA”)的放射性體內(nèi)治療藥物，擬用于治療PSMA陽性表達的晚期前列腺癌患者。

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