(資料圖片僅供參考)
格隆匯1月12日丨康辰藥業(yè)(603590)(603590.SH)公布,近日,公司收到國家藥品監(jiān)督管理局(“NMPA”)核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》,公司申報的“評價KC1036聯(lián)合多西他賽治療既往接受過含鉑化療和PD-1/PD-L1抗體治療失敗的晚期無驅動基因肺腺癌的有效性和安全性的II期臨床研究方案”已獲得NMPA批準開展。
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格隆匯1月12日丨康辰藥業(yè)(603590)(603590.SH)公布,近日,公司收到國家藥品監(jiān)督管理局(“NMPA”)核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》,公司申報的“評價KC1036聯(lián)合多西他賽治療既往接受過含鉑化療和PD-1/PD-L1抗體治療失敗的晚期無驅動基因肺腺癌的有效性和安全性的II期臨床研究方案”已獲得NMPA批準開展。