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悅康藥業(yè)3月23日晚間發(fā)布公告，近日，公司收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于注射用蘭索拉唑的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書(shū)》，該藥品通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。注射用蘭索拉唑適用于口服療法不適用的伴有出血的胃、十二指腸潰瘍、急性應(yīng)激潰瘍、急性胃粘膜損傷。

在風(fēng)險(xiǎn)提示中，悅康藥業(yè)提示稱(chēng)，因受?chē)?guó)家政策、市場(chǎng)環(huán)境等因素影響，上述藥品的銷(xiāo)售收入可能存在不達(dá)預(yù) 期等情形，具有較大不確定性。

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關(guān)鍵詞： 注射用蘭索拉唑 銷(xiāo)售收入 國(guó)家政策