3月30日晚間，昆藥集團(600422)發(fā)布2019年年度報告，營業(yè)收入、歸屬母公司凈利潤雙雙創(chuàng)下歷史新高。
公告顯示，報告期內實現(xiàn)營收8,119,963,320.36元，同比增長14.33%;歸屬于上市公司股東的凈利潤454,309,421.73元，同比增長35.40%;基本每股收益為0.5967元，上年同期為0.4364元。
資料顯示，昆藥集團業(yè)務領域覆蓋醫(yī)藥全產業(yè)鏈，核心業(yè)務涵蓋藥物研發(fā)生產及銷售、醫(yī)藥流通及大健康產業(yè)等領域，業(yè)務發(fā)展立足中國本土并積極進行全球化布局。
2019年，全球及國內宏觀經濟復雜多變、充滿挑戰(zhàn)，國內醫(yī)療體制改革持續(xù)深化、政策頻出。在政策與市場的雙重推動下，醫(yī)藥生態(tài)正在經歷深刻變革，醫(yī)藥行業(yè)格局也將面臨重塑。進入新周期、面對新格局，醫(yī)藥企業(yè)在夯實經營基礎、加速創(chuàng)新布局的同時，更積極在營銷模式、研發(fā)策略、海外布局及多元化拓展等方面尋求轉型突破，以期在未來的競爭整合格局中占據(jù)一席之地。
公司主營、凈利雙雙增長的直接原因，一是公司以心腦血管治療領域產品在本期繼續(xù)保持了增長趨勢;二是青蒿素和蒿甲醚等抗瘧類產品也實現(xiàn)了銷售增長。
值得注意的是，公司在2019年實現(xiàn)了產品升級與新品研發(fā)雙線并進，以小分子創(chuàng)新藥和差異化仿制藥為研發(fā)重點的上海研究院正式落地，形成了昆明、北京、上海、北美“四位一體”的研發(fā)格局，多個研發(fā)項目取得良好進展：參股的美國CPI公司研發(fā)的基于新型納米技術的晚期實體瘤治療藥 CPI-200 獲美國 FDA臨床試驗批準;骨質疏松治療領域創(chuàng)新藥(生物制品二類)重組抗 RANKL 全人源單克隆抗體注射液的藥品臨床試驗申請獲國家藥品監(jiān)督管理局受理;起效快且鎮(zhèn)痛作用持久的抗炎鎮(zhèn)痛仿制藥KY43041&45 獲受理;復方降血壓藥KY43031仿制藥通過藥審BE臨床現(xiàn)場核查;KY44053&54及KY44055&56 等研發(fā)項目通過生產現(xiàn)場核查;貝克諾頓阿莫西林膠囊通過仿制藥一致性評價;昆中藥成為云南省中藥配方顆粒試點研究企業(yè)，并取得305 個中藥配方顆粒品種云南省中藥配方顆粒品種及臨床試用備案件。報告期內，公司共獲得24項發(fā)明專利授權，公司“特色天然藥板藍根清熱顆粒大品種培育及二次開發(fā)”獲云南省科學技術進步獎三等獎。
此外，董事會于近日收到董事會秘書徐朝能的書面辭任申請，辭任后，徐朝能將繼續(xù)擔任公司副總裁職務。
