科創板上市“失利”轉戰港股。

近日，資本邦了解到，百奧賽圖向港交所提交招股說明書，宣布闖關港股IPO。

招股書顯示，百奧賽圖是臨床階段生物技術及臨床前研究服務創收公司，以專有基因編輯技術、轉基因小鼠平臺、綜合動物病患模型及高通量體內抗體發現平臺為依托，致力于發現、開發及商業化生產首創及╱或同類最佳的抗體療法，滿足全球巨大的醫療需求。

百奧賽圖優化了基因編輯技術，其自主開發的SUPCE技術可進行百萬堿基級染色體編輯，再現性俱高。此外，公司以CRISPR/Cas9基因靶點平臺為基礎的高效基因編輯(EGE)系統與單獨的CRISPR/Cas9相比，可將大片段DNA的敲進效率提高約20倍。公司亦開發了小鼠胚胎干細胞，以生成基因編輯小鼠模型。

截至最后可行日期，百奧賽圖擁有85個注冊商標、75項授權專利及四項軟件著作權，并于15個國家或地區提交了183項專利申請。

營業紀錄期間，公司的收益主要來自提供基因編輯服務、臨床前藥理藥效評價、模式動物銷售及抗體開發。然而，目前公司并無產品獲批準進行商業銷售，亦未自銷售候選產品獲得任何收入。

財報顯示，在2019年、2020年兩個財政年度和2021年前四個月，百奧賽圖的營業收入分別為1.70億、2.54億和0.70億元人民幣(下同)。

由于繼續進行臨床前研發、臨床開發、征求候選產品的監管審批、推出管線產品及增加人手經營業務，公司預計未來數年開支會大幅增加，尤其是不斷增加的研發開支和一般及行政開支。

相應期間，公司研發開始分別為1.59億、2.76億和1.35億元;相應凈虧損分別為3.06億、4.77億和1.71億元。

奔赴港股上市的百奧賽圖的稀缺性體現在，這家公司或將是港股市場唯一一家以領先的基因編輯技術與基因編輯小鼠動物模型為基礎驅動創新藥物研發的生物技術公司。

由于業務模式類似，百奧賽圖又被稱為“中國的再生元”，主要是借助底層技術驅動藥物研發，通過對外合作或出讓產品權益帶動產品商業化。

作為百奧賽圖抗體藥物研發平臺的重要組成部分，“千鼠萬抗”計劃是公司內在價值的核心體現，也是投資者了解百奧賽圖投資價值成長性的關鍵點。

千鼠萬抗采用循證體內藥效篩選方法，同時生成及篩選針對人類疾病超過1,000個潛在抗體藥物靶點，其中大部分尚未在臨床試驗發現。該等潛在靶點中有約300個已進入臨床階段，讓公司能夠快速確定靶點的成藥性，繼而發現安全有效的潛在首創抗體或新型及╱或困難藥物靶點最佳抗體。

千鼠萬抗遵循「以終為始」的原則，簡化了復雜的藥物開發過程。公司擬在全人源RenMice平臺中非致死性逐個敲除1,000多個潛在抗體藥物靶點，以創造1,000多種目標敲除小鼠，截至最后可行日期，已敲除超過980個目標基因。每種敲除RenMab小鼠使我們能針對給定系靶點蛋白質的不同表位制備400至600個抗體，包括采用多物種交叉免疫方式識別從小鼠到人體保守表位的抗體。

對于每個靶點，公司稱，豐富的疾病小鼠模型中篩選出約200種精選抗體，用于研究療效及安全性能以及PK/PD特性，然后將其中一至兩種抗體在患有自發性疾病的大型動物中進行驗證，亦會在人體臨床試驗中進行測試。因此，千鼠萬抗計劃確保篩選出的候選抗體在臨床開發時具有更高的質量及成功率。

公司稱通過綜合抗體開發平臺，建立了精選的抗體候選藥物產品管線，包括具備潛力為針對新型靶點的首創藥物資產，或經臨床前及臨床研究驗證具備差異化療效或安全性的同類最佳藥物資產。

其中處于臨床階段的產品管線包括：(i)YH003，一款有潛力成為同類最佳的靶向CD40的人源化IgG2激動性單克隆抗體;(ii)YH001，一款有潛力成為同類最佳的人源化抗CTLA-4IgG1單克隆抗體;(iii)YH002，一款有潛力成為中國同類最佳的抗OX40IgG1單克隆抗體;及(iv)YH004，一款安全性良好的人源化抗4-1BBIgG1單克隆抗體。

百奧賽圖表示，有豐富的臨床前產品管線，包括眾多有潛力成為同類首創的雙特異性候選藥物。除了內部發展，公司亦打算積極尋求機會與領先生物制藥公司建立戰略及協同合作伙伴關系。

值得一提的是，百奧賽圖最初闖關的是科創板，在今年2月接受科創板上市輔導，官宣謀求科創板上市。

在今年8月初，百奧賽圖宣布稱基于市場原因及自身戰略考量，終止輔導工作及后續發行安排。

對于放棄科創板上市轉戰港股，市場人士分析認為，百奧賽圖選擇先申報港股IPO，后期可能合適后再回科創板。

在奔赴科創板前夕的2020年9月，百奧賽圖宣布完成9.7億元D+輪融資。本輪領投方為招銀國際，跟投方國投創業、國壽股權、本草資本、同創偉業以及百富資本等。(墨羽)